根据公告，亚辉龙新冠试剂盒产品在日本的推广采取与当地合作伙伴MBL共同推进的模式，以后者指定生产商身份进入市场。
2月10日，MBL指定亚辉龙生产的新冠抗原试剂盒产品取得日本PMDA（日本独立行政法人医药品医疗器械综合机构）认证，意味着相关产品可在日本地区销售，用于医用检测及居家自测。
销售许可落定后次日，即2月11日，MBL随即发来采购订单，拟向亚辉龙采购价税合计为5294.17万美元的新冠抗原试剂盒，折合人民币约为3.37亿元。数据显示，亚辉龙2020年度营收规模为10亿元，若前述合同履行，贡献的营收将超2020年营收三成。
MBL坐落于日本东京，主要从事体外诊断产品研发、生产、销售，此前与亚辉龙已有一定的合作基础，2019年~2021年向后者采购产品金额分别为44.52万元、2377.68万元、696.39万元。
按照合同约定，亚辉龙将在收到MBL预付款30天完成交货，后者自收到货物30天内支付剩余货款。公司表示，现阶段具备前述订单生产能力，订单履行将对2022年经营业绩产生积极影响。不过，在此前的公告中，亚辉龙也曾对公司产品在日本销售的风险进行提示，截至目前，已有多家企业同类试剂产品获得日本PMDA认证，市场竞争激烈，叠加疫情发展的不可预见性风险，对未来业绩的影响程度暂无法预测。
